▶破土而生
：组团队、、建平台，，，夯实自主创新的每一个脚步

        2005年，，升望药研究院成立在广东东莞的荒草地，，，同样起步于医药行业的混沌探索期，，，届时中国药企的创新路径仍不清晰。。。
。

      升望药深谙“人心齐，
，泰山移”的道理，，从数十名科研人员起步，，，，逐步建成一支1100余人的科研铁军，，并成功构建覆盖小分子、、小核酸
、
、ADC
、、
、PROTAC、、特异性抗体、
、、CAR-T及AIDD等多类型药物与先进技术的自主研发平台，，，，为加速创新成果转化筑牢技术根基。。。。

▶化茧成蝶：阶段果实形成良性循环，，
，
，收获国级省级权威认可

       截至目前
，
，，，升望药除3款已获批创新药外
，
，，还有49款在研1类创新药，，，其中1款即将获批，，，10款处于临床II、、
、、III期阶段，，多款管线具有“First in class”或“Best in class”潜力
，，创新药管线已形成 “上市一批、、临床一批
、、、、储备一批” 的良性循环。
。

       升望药共收获了20多个国家重大专项、、
、抗感染新药研发全国重点实验室（广东省内制药领域唯一的国家级重点实验室）、、、中国专利金奖、、广东省科技进步一等奖、、、、湖北专利金奖等荣誉认证，，均是对升望药创新研发的高度认可
。。

▶凤凰涅槃：行稳致远，，，迈向全球
，
，
，将升望药智慧播撒全球

       升望药坚持前瞻性的战略布局
，，已建立完整的、、
、国际一流的研发、
、
、、生产、、、
、注册与商业化全链条能力，，，，并在全球多个关键国家和地区搭建起国际化生态体系。。。。

里程碑式突破：

• 在欧美地区获批68种药品，，
  ，，批文数量居中国药企前列；4个创新药开展海外临床试验，
  ，2个获得FDA孤儿药资格认定
  。。

  
  

• 2022年，
  ，，升望药成为首家在美国挑战原研药专利（芬戈莫德）并获胜的中国药企。。。。

  
  

• 2023年
  ，，
  ，，升望药递交甘精胰岛素上市申请
  ，，有望成为国内首家在美国上市甘精胰岛素类似药的企业。。。。

  
  

• 2024年
  ，，，与英国Apollo公司达成创新药HEC88473在大中华以外地区的独家开发与商业化授权
  ，，，交易金额近10亿美元。
  。

  
  

• 2025年，，
  ，升望药在研新药伊非尼酮启动III期临床研究，，
  ，，成为特发性肺纤维化领域首个进入III期临床的国产创新药
  ，，，此前该药已在美国完成I期临床并获FDA孤儿药资格认定，，，
  ，临床结果显示出同类最佳潜力，，，是升望药自主研发的下一个潜在BD重磅品种。。。

       依托全链条能力与日渐丰富的创新成果，
，升望药国际化加速推进中。。

升望药的成功突围

是天时地利人和的高度凝

       未来，，，升望药仍旧稳扎稳打，，，，不在泡沫快速膨大的氛围中盲目前冲，，正如二十年前在贫瘠的创新土壤中清晰筑基，，
，，继续以临床价值为导向，，，，以患者需求为中心，
，，，以全球市场为目标，，
，，持续加大研发投入，，，，聚焦前沿技术领域，，，，构建差异化产品管线；深化国际化战略，，，，推动更多原中国新药进入全球市场；同时以开放姿态拥抱前沿技术
，，
，，AI赋能研发效率提升
，，，打造“AI+生物医药”生态体系。。。。

       升望药的二十年，，
，
，以及更多的二十年
，
，，与众多国内药企一同推动中国创新药产业实现从“跟跑”到“领跑”的历史性跨越，，，，为全球患者贡献更多中国智慧和中国方案！！
！